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我院伦理审查委员会作为一个独立的部门，成立于2013年，以独立、客观、公正和透明为审查原则，遵守国家相关法律、法规，公认的生命伦理原则和本院的相关规章制度，对临床研究项目的科学性、伦理合理性进行审查，旨在为研究参与者提供尊严、权利、安全和福利的保证，保护研究参与者的权益和安全，促进社会公正。

一、人员组成

我院伦理审查委员会委员采用推荐方式产生，由儿科药学、儿科临床医学、护理学、律师、社区代表以及伦理学/社会学专业人员等组成，并有不同性别的委员。

二、审查范围

对涉及人的生物医学项目的科学性和伦理合理性进行独立、公正、公平、及时的审查。审查范围包括药物临床试验项目、体外诊断试剂临床试验项目、医疗器械临床试验项目、已经实施或即将引进的医学创新技术、开展或即将开展的重大医疗技术。

三、审查方式及类别

审查方式：会议审查，紧急会议审查，简易程序审查。

审查类别：初始审查、复审、修正案审查、年度/定期跟踪审查、严重不良事件审查、方案违背审查、项目终止审查、结题审查。

办公室地址：临床试验机构218房（伦理办公室）

接待时间：每周一、二、三、四 8:30-11:30 15:00-17:00

电话：0731-85356014

办公邮箱：hnetll2013@126.com